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俄罗斯学者优化了具有抗炎功能的化合物合成方法

【所属类目】:科技时讯      【添加时间】:2019-11-28 14:29:55      【关键字】:抗炎      【点击】:498     
  俄罗斯秋明州立大学的学者与鄂木斯克同行和来自哈萨克斯坦共和国科克舍陶的研究人员合作,开发出一种有效合成抗炎化合物的新方法,该化合物将来可用于药物的生产。关于该项研究的结果发表在《杂环化合物的化学》杂志上。
      现如今,由于药物成瘾现象以及许多药物的耐药性问题,现代医学正在不断寻找具有更高药理活性、毒性较小且没有副作用的新药。以恶唑烷吡啶衍生物为基础的非甾体化合物由于具有抗炎活性在现代医学中占有特殊地位。已知它们不仅具有抗炎和止痛作用,而且还具有抗菌和抗肿瘤作用。但是,恶唑并吡啶衍生物对现代有机化合物合成方法的反应产率较低。另外,在反应过程中会形成副产物,这使获得所需化合物的过程复杂化。该研究的作者提出了一种合成抗炎化合物5-甲基-7-苯基-2-(氯甲基)恶唑[5,4-b]吡啶的新方法,可将反应产物的收率由传统方法的20%提高到38-51%。
      从事该领域研究的工程师说:“在实验室可利用的具有吡啶(或吡啶酮)分子基本结构的有机化合物的基础上,我们希望进行化学修饰以获得具有高生物活性并继续用作药物的新型化合物” ,秋明州立大学色谱和光谱学工程师伊莉娜.帕拉玛尔丘克说。该研究小组使用了精细有机合成的经典方法和技术,未来,研究人员计划通过引入药效基团继续进行靶向修饰,并研究新吡啶衍生物的“结构-生物活性”之间的关系。“俄罗斯科学”通讯社2019年11月14日报道。

责任编辑:郑丹
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